3 razones para comprar acciones de CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics (CRSP 5,51%) ha quedado significativamente rezagada frente a las acciones más amplias en los últimos cinco años. Algunos sostendrán que el valor de la compañía —su capitalización de mercado es de 5.700 millones de dólares al momento de la publicación— sigue siendo demasiado alto si se consideran los fundamentos del negocio. CRISPR Therapeutics genera pocos ingresos, es consistentemente no rentable y no ha obtenido victorias clínicas importantes en etapas avanzadas en los últimos un par de años. Sin embargo, a pesar de todo eso, CRISPR Therapeutics podría ser una opción atractiva de compra y tenencia. Veamos tres razones por las que la biotecnológica merece una consideración seria.

1. Múltiples catalizadores en el camino

CRISPR Therapeutics se especializa en desarrollar terapias de edición génica. Esta tecnología ya ha ayudado a desbloquear medicamentos revolucionarios para afecciones que, de otro modo, serían difíciles de tratar. Sin embargo, argumentablemente todavía estamos en las primeras etapas de la revolución de la edición génica en la industria de la biotecnología, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) solo ha aprobado unos pocos tratamientos de este tipo. Pero gracias a su potencial para transformar los estándares de atención en muchas áreas terapéuticas, vale la pena que los inversores busquen las mejores compañías centradas en la edición génica. CRISPR Therapeutics cumple con ese perfil.

Imagen: fuente de The Motley Fool.

El portafolio de la biotecnológica incluye varios candidatos prometedores que podrían avanzar de forma significativa durante los próximos años, impulsando el precio de su acción. Considera CTX310 de CRISPR Therapeutics, un tratamiento único en investigación diseñado para reducir de forma permanente el colesterol LDL desactivando el gen ANGPTL3 (que ayuda a regular el colesterol) en el hígado, ayudando al cuerpo a eliminar con mayor eficacia las grasas dañinas del torrente sanguíneo. Si demuestra ser seguro y efectivo, podría transformar la atención al reemplazar los fármacos para el colesterol de por vida por un tratamiento de una sola vez. Con millones de personas en riesgo alto de enfermedad cardíaca (y otras afecciones cardiovasculares) debido a niveles elevados de colesterol, CTX310 tiene una oportunidad comercial potencialmente grande.

CRISPR Therapeutics planea divulgar resultados de un ensayo clínico en curso de CTX310 durante la segunda mitad del año. Los datos positivos podrían hacer que las acciones de CRISPR Therapeutics se disparen. Y eso solo es la punta del iceberg. CRISPR Therapeutics tiene otros candidatos prometedores que también deberían avanzar en los próximos años. El sólido pipeline de la biotecnológica, centrado en la edición génica, hace que la acción sea atractiva, ya que el avance de la compañía podría conducir a tratamientos altamente efectivos y a un éxito comercial significativo.

2. La gran oportunidad de Casgevy

CRISPR Therapeutics ya ha demostrado que puede asegurar la aprobación para una medicina de edición génica. Lo hizo con Casgevy, un tratamiento para la anemia falciforme (SCD) y la beta-talasemia dependiente de transfusiones (TDT), que desarrolló con Vertex Pharmaceuticals (VRTX 2,08%). Esto puede parecer trivial, pero lo cierto es que muchos —quizás la mayoría— de los pares de CRISPR Therapeutics, es decir, las biotecnológicas que se especializan en edición génica, todavía no han obtenido aprobación para ninguno de sus candidatos. Además, el hito de Casgevy fue aún más impresionante porque fue la primera terapia de edición génica basada en CRISPR en recibir aprobación regulatoria.

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NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Cambio de hoy

(-5,51%) $-3,11

Precio actual

$53,24

Datos clave

Capitalización de mercado

$5,4BLa capitalización de mercado se calcula usando únicamente las acciones en circulación cotizadas públicamente. No incluye acciones privadas no listadas ni acciones no negociadas de doble clase. La capitalización de mercado implícita puede variar.La capitalización de mercado se calcula usando únicamente las acciones en circulación cotizadas públicamente. No incluye acciones privadas no listadas ni acciones no negociadas de doble clase. La capitalización de mercado implícita puede variar.

Rango del día

$52,05 - $56,65

Rango 52 semanas

$44,12 - $78,48

Volumen

1,2M

Volumen prom.

1,8M

Margen bruto

-528340,24%

Casgevy aún no ha generado muchos ingresos, pero eso podría cambiar pronto. CRISPR Therapeutics y Vertex Pharmaceuticals anunciaron recientemente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el medicamento para niños de tan solo dos años (antes se indicaba para personas de 12 años o más). Esta expansión de la etiqueta agrega 5.500 pacientes al mercado direccionable de Casgevy en el país.

Eso puede no parecer mucho, pero a 2,2 millones de dólares por curso de tratamiento, representa una oportunidad comercial adicional de 12,1 mil millones de dólares, y solo en EE. UU. (Vertex y CRISPR Therapeutics comparten las ganancias de Casgevy, y esta última obtiene 40% de las utilidades). Casgevy no capturará todo ese mercado por sí sola, pero las ventas del medicamento deberían acelerarse durante los próximos años, ayudando a impulsar los resultados financieros de CRISPR Therapeutics.

3. Ampliar el alcance más allá de la edición génica

Aunque la edición génica sigue siendo el foco principal de CRISPR Therapeutics, la compañía se ha diversificado hacia otras áreas. La biotecnológica se asoció con Sirius Therapeutics, una empresa de propiedad privada, para desarrollar CTX611, una terapia de ARN pequeño de interferencia (siRNA). A diferencia de las medicinas de edición génica que alteran la secuencia de ADN, las medicinas de siRNA “silencian” genes responsables de ciertas enfermedades; aunque el efecto es temporal, y estas terapias deben readministrarse.

CTX611 es una terapia de siRNA de acción prolongada diseñada para prevenir coágulos sanguíneos peligrosos causando menos sangrado que los anticoagulantes de hoy. Si se aprueba, su potencial para solo dos inyecciones por año podría convertirla en un tratamiento transformador y en un éxito comercial de varios miles de millones de dólares. Tan importante como eso, CRISPR Therapeutics está demostrando que no es solo una compañía de edición génica. La biotecnológica está dispuesta a perseguir oportunidades atractivas en otros campos.

Lee la letra pequeña

Aún podría salir mal mucho con CRISPR Therapeutics, en particular retrocesos clínicos significativos en sus candidatos más prometedores. La oportunidad comercial de Casgevy también podría no materializarse. Todos estos son riesgos que los inversores deben tener en cuenta. Sin embargo, dado su acuerdo con un gigante de la biotecnología para comercializar Casgevy y su pipeline profundo (e innovador), CRISPR Therapeutics parece probable que amplíe de manera significativa su cartera de productos aprobados y mejore sus resultados financieros para finales de la década. La acción podría ofrecer retornos sobresalientes en el camino.