Inhibrx Biosciences (INBX) Las acciones suben un 17% por resultados positivos en ensayos contra el cáncer

Resumen

• Las acciones de Inhibrx Biosciences subieron un 17% el lunes después de resultados positivos en la fase 2 para el medicamento contra el cáncer de cabeza y cuello INBRX-106.
• El medicamento combinado con pembrolizumab logró una tasa de respuesta objetiva del 44% frente al 21,4% solo con pembrolizumab.
• 11 de 25 pacientes en el grupo de combinación respondieron, frente a 6 de 28 en el grupo de control; se registraron tres respuestas completas en el grupo de combinación, ninguna en el control.
• La proliferación de células T en pacientes tratados con la combinación fue hasta 15 veces mayor que en los que solo recibieron pembrolizumab.
• La fase 3 del ensayo comenzará en el tercer trimestre de 2026, con datos de supervivencia libre de progresión esperados en el cuarto trimestre de 2026.

Las acciones de Inhibrx Biosciences (INBX) subieron un 17% el lunes después de que la compañía publicara datos preliminares positivos de su estudio HexAgon de fase 2 para INBRX-106, un medicamento en prueba para cáncer de cabeza y cuello.

Inhibrx Biosciences, Inc., INBX

La acción ya había subido más del 1,000% en los últimos 12 meses, impulsada por resultados positivos anteriores de otro medicamento contra el cáncer, INBRX-109, en octubre.

El ensayo probó INBRX-106 — un agonista hexavalente de OX40 — en combinación con pembrolizumab contra solo pembrolizumab. Los pacientes eran de primera línea, sin tratamiento previo, y positivos para PD-L1 con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello metastásico o recurrente no resecable.

El grupo de combinación alcanzó una tasa de respuesta objetiva confirmada del 44%. El grupo de control, usando solo pembrolizumab, alcanzó el 21,4% — una diferencia de 22,6 puntos porcentuales.

El estudio incluyó a 68 pacientes en total, con 33 en el grupo de combinación y 35 en el de control. La población evaluable fue de 53 pacientes.

En ese grupo, 11 de 25 pacientes en la combinación respondieron. Seis de 28 respondieron con solo pembrolizumab.

Se observaron tres respuestas completas en el grupo de combinación con INBRX-106. No hubo ninguna en el grupo de control.

Datos de Células T Añaden Peso a los Resultados

Más allá de las tasas de respuesta, los datos inmunológicos destacaron. Los pacientes en la combinación mostraron hasta un aumento medio de 15 veces en la proliferación de células T CD8+ y CD4+. Los que solo recibieron pembrolizumab vieron aumentos de hasta 2,5 veces.

Inhibrx dijo que esto proporciona soporte mecánico para los resultados clínicos — en otras palabras, la biología coincide con lo que están viendo en los pacientes.

El CEO Mark Lappe dijo que la compañía estaba “muy alentada por estos primeros resultados clínicos”, señalando específicamente la calidad y profundidad de las respuestas ya observadas.

Perfil de Seguridad Considerado Administrable

El perfil de seguridad del tratamiento fue descrito por la compañía como manejable y consistente con lo esperado en una combinación de inmunoterapia.

Los efectos secundarios más comunes relacionados con el tratamiento fueron erupción, diarrea, fatiga y reacciones relacionadas con la infusión. La mayoría fueron de bajo grado.

No se reportaron muertes relacionadas con el tratamiento en ninguno de los brazos del ensayo.

Inhibrx dijo que se esperan datos de supervivencia libre de progresión de la fase 2 en el cuarto trimestre de 2026.

La fase 3 del ensayo HexAgon comenzará en el tercer trimestre de 2026.

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