Acabo de enterarme de algo interesante en el espacio de biotecnología. Bioxytran anunció que su candidato antiviral ProLectin-M alcanzó algunos hitos sólidos recientemente, y honestamente es un enfoque diferente al que hemos visto antes.

Así que esto es lo que llamó mi atención: en lugar de la estrategia de bloqueo de replicación que usa Paxlovid, estos chicos van tras la entrada viral en sí misma con un mecanismo de bloqueo de galectinas. Los datos de marzo mostraron que una dosis de 16,800 mg/día eliminó el virus en el 90% de los pacientes para el día 5, lo cual es bastante convincente. Realizaron un estudio con 39 personas para definir esta dosificación óptima, y en realidad también resultó ser buena en cuanto a seguridad.

Lo que es notable es que ahora están avanzando hacia la Fase 3, que es la grande. Están en conversaciones con la FDA y la CDSCO de India para diseñar lo que sería aproximadamente un ensayo aleatorizado de 408 personas. Si la Fase 3 sale bien, esto sería su oportunidad para obtener la aprobación regulatoria completa. El ensayo lo probaría en pacientes con COVID de riesgo estándar, además de otras infecciones virales como la gripe y el RSV, midiendo la eliminación viral o la mejoría clínica para el día 5.

El ángulo de inversión aquí es que la acción ha estado cotizando bastante barata, oscilando entre $0.03 y $0.2 en el último año. Cerró recientemente en $0.04, subiendo aproximadamente un 6.5% con la noticia. Obviamente, los ensayos de Fase 3 son situaciones de alto riesgo y alta recompensa, pero si su mecanismo de bloqueo de entrada realmente cumple con lo que están afirmando, podría ser lo suficientemente diferenciado como para importar. Vale la pena seguir de cerca cómo progresa la Fase 3.