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Regentis Biomaterials Nombra a la Dra. Galit Reske como Directora Médica: Aporta un sólido historial de éxito en reparación de cartílago

Regentis Biomaterials Ltd

Jue, 19 de febrero de 2026 a las 10:30 PM GMT+9 6 min de lectura

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La Dra. Reske ha demostrado liderazgo en desarrollo clínico y asuntos regulatorios tras un papel clave en la aprobación por la FDA del producto de reparación de cartílago Agili-C, lo que llevó a la adquisición de CartiHeal por 330 millones de dólares

**HERZLIYA, ISRAEL / ACCESS Newswire / 19 de febrero de 2026 / **Regentis Biomaterials Ltd., (“Regentis” o la “Compañía”) (NYSE American:RGNT), una empresa de medicina regenerativa centrada en soluciones innovadoras para la reparación de tejidos, anunció hoy el nombramiento de la Dra. Galit Reske, PhD, como Directora Médica (CMO). La Dra. Reske aporta una amplia experiencia en desarrollo clínico, estrategia regulatoria y operaciones clínicas globales en Estados Unidos, Europa e Israel, con un enfoque particular en reparación de cartílago y tratamientos osteocondrales.

Desde 2017 hasta 2026, la Dra. Reske fue Directora de Operaciones Clínicas en CartiHeal, donde desempeñó un papel central en el avance clínico y regulatorio de Agili-C™, un implante innovador para reparación de cartílago y osteocondral. Durante su gestión, lideró el Estudio Pivotal IDE de la compañía, gestionando ensayos clínicos en más de 30 sitios en EE. UU., Europa e Israel, y supervisó todos los aspectos de operaciones clínicas, regulaciones clínicas, gestión de datos y redacción médica.

La Dra. Reske fue fundamental para obtener la aprobación de la FDA de EE. UU. para Agili-C en 2022, así como para gestionar las presentaciones regulatorias e interacciones en la Unión Europea e Israel. Su liderazgo contribuyó directamente a la exitosa adquisición de CartiHeal por Smith+Nephew en 2023 por 330 millones de dólares.

Anteriormente, ocupó cargos clínicos senior, incluyendo Gerente del Departamento Clínico en TechnoSTAT, donde gestionó estudios clínicos globales de Fase I-IV en varias áreas terapéuticas para empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos. También fue Especialista en Productos Médicos en Biovo Technologies y Gerente de Ensayos Clínicos en CRO Consultants. La Dra. Reske posee un doctorado en Biología Molecular por la Universidad Hebrea de Jerusalén.

“Estamos muy complacidos de dar la bienvenida a la Dra. Reske a Regentis,” dijo el Dr. Ehud Geller, CEO y Presidente Ejecutivo de Regentis. “Ella aporta un historial claro y demostrado de éxito en terapias de cartílago y osteo—desde desarrollo clínico y ensayos pivote hasta complejas presentaciones regulatorias e interacciones que han resultado en aprobaciones globales, incluyendo con la FDA de EE. UU. Su experiencia está directamente alineada con la misión de Regentis mientras avanzamos en la estrategia clínica y comercial de GelrinC®.”

“Con toda su experiencia, esperamos que la Dra. Reske desempeñe un papel de liderazgo en dar forma a nuestra capacidad de respuesta a las necesidades de los cirujanos ortopédicos, nuestro apoyo a las introducciones planificadas de marketing y ventas en Europa, y presentaciones en conferencias,” agregó el Dr. Geller.

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La Dra. Reske comentó, “GelrinC® representa un verdadero avance en medicina regenerativa. Basado en los datos clínicos generados hasta la fecha, GelrinC® tiene el potencial de mejorar significativamente los resultados del tratamiento para pacientes con defectos de cartílago, ofreciendo una propuesta de valor convincente para los clínicos y los sistemas de salud. Estoy emocionada de unirme a Regentis en esta etapa importante y de ayudar a avanzar GelrinC® hacia la aprobación de la FDA, una adopción clínica más amplia y el éxito comercial.”

Sobre GelrinC®

El producto principal de Regentis, GelrinC®, es un hidrogel sin células, listo para usar, implante de erosión sincronizada y reabsorbible para el tratamiento de lesiones dolorosas en el cartílago articular de la rodilla. Como un producto médico regenerativo innovador, GelrinC® ofrece una solución sin precedentes que proporciona a los cirujanos y pagadores un procedimiento listo para usar, simple de realizar, confiable y rentable, que ofrece a los pacientes un procedimiento de 10 minutos, recuperación más rápida, alivio sostenido del dolor y mejora funcional durante 5 años según los resultados de estudios clínicos hasta la fecha. Actualmente no existe en el mercado un tratamiento efectivo, listo para usar, para defectos focales de cartílago en la rodilla. GelrinC® cuenta con la aprobación de la marca CE en la Unión Europea y actualmente está siendo evaluado en un estudio pivotal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), que ha completado más del 50% de la inscripción.

Sobre Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd es una empresa de medicina regenerativa dedicada a desarrollar soluciones innovadoras para la reparación de tejidos que restauran la salud y mejoran la calidad de vida. Con un enfoque inicial en tratamientos ortopédicos, la tecnología de plataforma Gelrin de Regentis, basada en implantes de hidrogel degradables sincronizados, regenera tejidos dañados o enfermos, incluyendo cartílago inflamado y hueso. El producto principal de Regentis, GelrinC®, es un hidrogel sin células, listo para usar, que se erosiona y reabsorbe en la rodilla, permitiendo que las células circundantes regeneren el cartílago en un proceso controlado y sincronizado. GelrinC® busca atender un mercado de aproximadamente 470,000 casos anuales de reparación de cartílago en la rodilla en EE. UU., donde no existe un tratamiento listo para usar.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” que están sujetas a riesgos e incertidumbres sustanciales. Todas las declaraciones, aparte de las declaraciones de hechos históricos, contenidas en este comunicado son declaraciones prospectivas. Las declaraciones prospectivas en este comunicado pueden identificarse por el uso de palabras como “anticipar,” “creer,” “contemplar,” “podría,” “estimar,” “esperar,” “tener la intención,” “buscar,” “puede,” “podría,” “planear,” “potencial,” “predecir,” “proyectar,” “objetivo,” “apuntar,” “debería,” “will” “would,” o la negación de estas palabras u otras expresiones similares, aunque no todas las declaraciones prospectivas contienen estas palabras, y comprenden creencias respecto a la posición de mercado de Regentis. Las declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de Regentis y están sujetas a incertidumbres, riesgos y suposiciones inherentes que son difíciles de predecir. Además, ciertas declaraciones prospectivas se basan en suposiciones sobre eventos futuros que podrían no resultar ser precisas. Los factores que pueden afectar los resultados futuros y hacer que estas declaraciones sean inexactas incluyen, sin limitación: la capacidad de nuestros ensayos clínicos para demostrar seguridad y eficacia de GelrinC o cualquier candidato a producto futuro, y otros resultados positivos; el tiempo y enfoque de nuestros estudios preclínicos y ensayos clínicos, y la presentación de datos de esos estudios y ensayos; el tamaño de la oportunidad de mercado para GelrinC o cualquier candidato a producto futuro, incluyendo nuestras estimaciones del número de pacientes que sufren las enfermedades que estamos abordando; nuestra capacidad para identificar con precisión la demanda de los candidatos a productos; el éxito de terapias competidoras que ya están disponibles o puedan estar disponibles; las características beneficiosas, seguridad, eficacia y efectos terapéuticos de nuestros candidatos a productos; nuestra capacidad para obtener la aprobación de la FDA para GelrinC o cualquier candidato a producto futuro y mantener la aprobación regulatoria; nuestra capacidad para obtener aceptación en el mercado de GelrinC o cualquier candidato a producto futuro por parte de la comunidad médica y pagadores de terceros; nuestros planes para el desarrollo adicional de GelrinC o cualquier candidato a producto futuro, incluyendo posibles nuevas indicaciones; regulaciones existentes y desarrollos regulatorios en EE. UU. y otras jurisdicciones; nuestros planes y capacidad para obtener o proteger derechos de propiedad intelectual, incluyendo extensiones de términos de patentes cuando estén disponibles y nuestra capacidad para evitar infringir derechos de propiedad intelectual de terceros; la necesidad de contratar personal adicional y nuestra capacidad para atraer y retener dicho personal; nuestras estimaciones sobre gastos, ingresos futuros, requisitos de capital y necesidades de financiamiento adicional; nuestra dependencia de terceros; nuestro rendimiento financiero y nuestra capacidad para pagar préstamos y deudas; y nuestra capacidad para negociar términos favorables en colaboraciones, licencias u otros acuerdos en los que podamos participar y cumplir con nuestras obligaciones bajo dichos acuerdos. Para una descripción más detallada de los riesgos y incertidumbres que afectan a Regentis, consulte los informes de la Compañía presentados periódicamente ante la Comisión de Bolsa y Valores (“SEC”), incluyendo, pero no limitado a, los riesgos detallados en la sección titulada “Factores de Riesgo” en el prospecto final relacionado con la oferta pública presentado ante la SEC. Las declaraciones prospectivas contenidas en este anuncio se hacen en la fecha de hoy, y Regentis no tiene obligación de actualizar dicha información salvo lo requerido por la ley aplicable.

Contacto:

acarlquist@medicavp.com

FUENTE: Regentis Biomaterials Ltd.

Ver el comunicado de prensa original en ACCESS Newswire

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