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El estudio del Consorcio de Biomarcadores de FNIH muestra que la prueba de sangre del “Modelo del Reloj” puede predecir el inicio de los síntomas de Alzheimer con años de anticipación

Business Wire

Jue, 19 de febrero de 2026 a las 19:00 GMT+9 4 min de lectura

_El "modelo del reloj" puede usar una sola prueba de sangre para estimar el inicio de los síntomas en 3-4 años._

_Una nueva herramienta basada en la web visualiza cómo cambian los biomarcadores de Alzheimer con el tiempo y cómo se relacionan con los síntomas._

_Estas herramientas podrían fortalecer la planificación de ensayos clínicos y, con mayor perfeccionamiento, informar decisiones tempranas de atención._

NORTH BETHESDA, Md., 19 de febrero de 2026–(BUSINESS WIRE)–Un nuevo estudio desarrollado y lanzado por el Consorcio de Biomarcadores de la Fundación para los Institutos Nacionales de Salud (FNIH) muestra que una sola prueba de sangre puede evaluar no solo el riesgo de desarrollar Alzheimer, sino también predecir aproximadamente cuándo comenzarán los síntomas, con un margen de error promedio de unos 3-4 años. El estudio fue publicado hoy en Nature Medicine.

“Con avances en diagnósticos basados en sangre para Alzheimer, como en este estudio, el campo se acerca más a diagnósticos tempranos y tratamientos más accesibles y precisos para las personas que viven con la enfermedad,” dijo Alessio Travaglia, PhD, Director de Ciencia Traslacional, Neurociencia y Enfermedades Raras, en la FNIH. “Los avances en la investigación del Alzheimer están ganando un impulso notable, basados en décadas de progreso científico y en el papel creciente de los biomarcadores para acelerar el desarrollo de nuevas terapias y diagnósticos.”

Los investigadores en el estudio analizaron p-tau217, una proteína vinculada a la enfermedad de Alzheimer, en muestras de sangre recolectadas durante un período de hasta 10 años de más de 600 adultos (de 62 a 78 años) que inicialmente estaban libres de síntomas cognitivos. Luego, el equipo construyó modelos estadísticos de reloj que relacionaban los cambios en p-tau217 en sangre a lo largo del tiempo con el inicio futuro de los síntomas.

Las personas con niveles más altos de plasma p-tau217 tendían a desarrollar síntomas de Alzheimer más pronto, y los individuos mayores desarrollaban síntomas más rápidamente después de alcanzar niveles elevados de esta proteína. El modelo pudo estimar cuántos años le quedaban a una persona para desarrollar problemas de memoria y pensamiento relacionados con el Alzheimer, con una precisión de 3-4 años. Este nivel de precisión podría ser especialmente útil para los ensayos clínicos, ayudando a los investigadores a seleccionar participantes que probablemente desarrollarán síntomas dentro del período del estudio, haciendo que los estudios sean más eficientes y potentes.

El equipo de investigación también desarrolló una aplicación basada en la web que permite a los científicos visualizar cómo cambian los niveles de p-tau217 en plasma con el tiempo y cómo se relacionan con los síntomas de Alzheimer. La herramienta interactiva ayuda a los investigadores a explorar relaciones complejas entre p-tau217 en plasma, edad y síntomas.

“Este estudio demuestra que es posible usar pruebas de sangre para predecir no solo si las personas probablemente desarrollarán síntomas de Alzheimer, sino también estimar cuándo comenzarán,” dijo Suzanne Schindler, MD, PhD, autora principal del estudio y profesora asociada de neurología en la Universidad de Washington en St. Louis. “Estamos trabajando para hacer estos modelos aún más precisos.”

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Tanto las pruebas de biomarcadores de Alzheimer en personas sin síntomas cognitivos como el uso de la aplicación basada en la web deberían limitarse a entornos de investigación, escribieron los autores del estudio.

El estudio se basa en datos y conocimientos generados a partir de asociaciones de investigación previas y en curso de la FNIH comprometidas con avanzar en la comprensión del Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. Comenzando con la Iniciativa de Neuroimagen del Alzheimer (ADNI) en 2004 y continuando con las Asociaciones para Acelerar Medicamentos® y el Consorcio de Biomarcadores, la FNIH ha liderado numerosos esfuerzos colaborativos enfocados en identificar y validar biomarcadores para la detección temprana y el tratamiento efectivo del Alzheimer.

Este estudio fue apoyado por socios del sector privado AbbVie Inc., la Asociación de Alzheimer, el Acelerador de Diagnósticos de la Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos de Alzheimer, Biogen, Johnson & Johnson y Takeda.

Sobre el Consorcio de Biomarcadores

El Consorcio de Biomarcadores de la FNIH lidera esfuerzos intersectoriales para validar y calificar biomarcadores que aceleran el desarrollo de nuevos terapéuticos y tecnologías de salud. Las operaciones principales del Consorcio de Biomarcadores son apoyadas a través de su programa de membresía contribuyente, que incluye los Institutos Nacionales de Salud, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., la industria privada y organizaciones sin fines de lucro.

Sobre la Fundación para los Institutos Nacionales de Salud

La FNIH construye asociaciones público-privadas que conectan a los principales científicos biomédicos de los Institutos Nacionales de Salud, empresas de ciencias de la vida, fundaciones, academia y agencias regulatorias, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos y la Agencia Europea de Medicamentos. A través de la ciencia en equipo, resolvemos desafíos complejos de salud y aceleramos avances para los pacientes, sin importar quiénes sean o qué desafíos de salud enfrenten. La FNIH acelera nuevas terapias, diagnósticos y posibles curas; avanza la salud global; y ayuda a capacitar a las próximas generaciones de científicos. Establecida por el Congreso para apoyar la misión de los NIH, la FNIH es una organización benéfica 501©(3) sin fines de lucro. Para más información, visite fnih.org.

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Ryan Kirby
Ruder Finn, en nombre de la FNIH
908-499-9121
Ryan.kirby@ruderfinn.com

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