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Merck & Co., Inc. (MRK) obtiene revisión prioritaria de la FDA para el régimen KEYTRUDA en cáncer de vejiga invasivo muscular
Merck & Co., Inc. (MRK) ha recibido la Revisión Prioritaria de la FDA para su régimen KEYTRUDA y KEYTRUDA QLEX cuando se usa en combinación con Padcev para pacientes con cáncer de vejiga invasivo en músculo que son elegibles para quimioterapia basada en cisplatino. La FDA estableció una fecha objetivo de acción para el 17 de agosto de 2026, con las solicitudes respaldadas por datos positivos de la fase 3 KEYNOTE-B15 que muestran mejores resultados y beneficios de supervivencia. Esta noticia sigue al anuncio reciente de Merck de una oferta pública de adquisición para Terns Pharmaceuticals por 53,00 dólares por acción, que se espera cierre en el segundo trimestre de 2026.