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Pfizer y Arvinas obtienen la aprobación de la FDA de EE. UU. para un nuevo medicamento contra el cáncer de mama
El 1 de mayo, hora local, Arvinas y su socio Pfizer anunciaron conjuntamente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado VEPPANU (vepdegestrant) para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico con detección confirmada por la FDA, positivo para receptor de estrógeno (ER+) / negativo para receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2-), con mutación en el receptor de estrógeno 1 (ESR1), y que hayan experimentado progresión de la enfermedad después de al menos un tratamiento endocrino. Esta es la primera vez que la FDA aprueba una terapia de degradación de proteínas mediante un conjugado de proteína dirigido (PROTAC), es decir, una terapia de degradación de proteínas bifuncional heterodimérica. (Jiemian News)