Así que Intellia acaba de conseguir que la FDA levante la suspensión clínica en su ensayo de fase 3 MAGNITUDE para nexiguran ziclumeran - ese es el medicamento para la miocardiopatía ATTR en el que han estado trabajando. La suspensión se implementó en octubre después de algunas preocupaciones sobre enzimas hepáticas en un paciente, pero parece que han superado eso.

Lo interesante es que ya resolvieron la suspensión en su ensayo MAGNITUDE-2 en enero, así que ahora ambos ensayos pueden seguir avanzando. El CEO mencionó que están enfocados en terminar la inscripción en ambos programas. La acción sube un 3.56% a $14.27 en premercado, lo cual tiene sentido - cada vez que la FDA levanta una suspensión clínica generalmente es una buena noticia para las empresas de biotecnología que avanzan en la fase 3.

Han tenido algunos obstáculos en este camino, pero parece que el impulso ha regresado. Vale la pena observar cómo progresa la inscripción a partir de ahora.