Acabo de enterarme de esto - Serina Therapeutics administró su primer tratamiento a un paciente en el ensayo de Fase 1b para SER-252, su tratamiento con apomorfina para Parkinson avanzado. Bastante importante ya que la FDA aprobó el IND en enero y aparentemente les dio retroalimentación por escrito apoyando su diseño de ensayo de registro bajo la vía 505(b)(2). Eso es básicamente la FDA dándoles una hoja de ruta hacia la aprobación, lo cual es enorme para una compañía en etapa clínica. Se supone que el medicamento proporciona estimulación dopaminérgica continua para reducir las complicaciones motoras - la discinesia es un problema real para los pacientes de Parkinson en terapia con levodopa a largo plazo. Están asociados con Parkinson's Australia y Neuroscience Trials Australia para la inscripción de pacientes, y esperan pasar a la Cohorte 2 en el tercer trimestre de este año, pendiente de revisión de seguridad. Con más de 10 millones de personas en todo el mundo viviendo con Parkinson, la oportunidad de mercado está allí. La acción subió un 6,37% con la noticia, cotizando alrededor de $1,67. Es interesante ver cómo progresa 252 en el ensayo - si los datos de seguridad son buenos, podría ser un catalizador importante. ¿Sigues alguna acción biotech de Parkinson?