Acabo de notar algo interesante en el espacio de dispositivos médicos. BD obtuvo la aprobación de la marca CE para su stent cubierto Revello diseñado para tratamientos de la arteria ilíaca en Europa. Un movimiento bastante sólido considerando que el mercado vascular periférico se está calentando.

Lo que llamó mi atención es el momento. La población envejecida de Europa significa que los casos de EAP están aumentando, y un stent cubierto de próxima generación que llegue al mercado ahora posiciona a BD de manera favorable para captar esos volúmenes de procedimientos. El Revello utiliza un stent de nitinol autoexpansible con una cubierta ultrafina de PTFE, básicamente diseñado para mantener abiertas las vessels mientras se adapta a la anatomía natural. El sistema de entrega también es bastante pensado: punta atraumática, funda de estabilidad, control de rueda de pulgar para ajustes finos. Ofrecen múltiples diámetros y longitudes de catéter, lo que da a los médicos una flexibilidad real en casos complejos.

El contexto de mercado más amplio tiene sentido. Precedence Research está siguiendo el mercado global de tratamiento de EAP en 3.170 millones de dólares el año pasado, proyectado a alcanzar 6.110 millones de dólares para 2034. Eso representa una tasa de crecimiento anual compuesta del 7,56%. Las soluciones mínimamente invasivas se están convirtiendo en estándar, y las empresas que innovan en tecnología de stents cubiertos están capturando ese cambio.

BD ha estado activo más allá de esta aprobación. Obtuvo la aprobación de la FDA para el sistema de irrigación antimicrobiana Surgiphor, lanzó el kit de recolección de orina BD Vacutainer y lanzó BD Research Cloud 7.0 con herramientas de diseño de panel impulsadas por IA. Parece que están construyendo una estrategia de portafolio más amplia.

En cuanto a las acciones, BDX ha estado estable desde el anuncio y ha bajado aproximadamente un 11% en seis meses, por debajo del sector de dispositivos médicos en general. Pero a largo plazo, si ejecutan esta expansión del stent cubierto y fortalecen las relaciones con hospitales y médicos a través de su portafolio de dispositivos intervencionistas, podrían establecer un crecimiento constante en ingresos impulsados por procedimientos. Vale la pena seguir cómo progresa el ensayo clínico AGILITY, esa será una información clave para las tasas de adopción.