云南白药:INB301注射液获FDA临床试验许可

云南白药公告,公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,同意开展临床试验,拟开发适应症为肿瘤恶病质。INB301注射液为公司研发的首个治疗用生物创新药,此前已获得国家药品监督管理局受理并纳入创新药审评审批30日快速通道,于2026年3月30日获得临床试验批准。截至目前,本品已获得中美两国临床试验许可,累计已投入研发费用约人民币5066.5万元。
此页面可能包含第三方内容,仅供参考(非陈述/保证),不应被视为 Gate 认可其观点表述,也不得被视为财务或专业建议。详见声明
  • 赞赏
  • 评论
  • 转发
  • 分享
评论
请输入评论内容
请输入评论内容
暂无评论