Halia Therapeutics将在EHA2026上展示低风险骨髓异常增生症的第二阶段最终数据，并宣布任命Han Myint，医学博士，FACP，为首席医疗官

哈利亚治疗公司将在EHA2026上展示低风险骨髓发育异常综合征（MDS）中Ofirnoflast的最终第二阶段数据，并宣布任命韩明，医学博士，FACP，担任首席医疗官

哈利亚治疗公司将在EHA2026上展示低风险骨髓发育异常综合征（MDS）中Ofirnoflast的最终第二阶段数据，并宣布任命韩明，医学博士，FACP，担任首席医疗官

PR新闻社

犹他州利海，2026年5月12日

欧洲血液学协会（EHA）口头报告显示67%的血液学改善、持久的输血独立性，以及无治疗相关严重不良事件的ESA难治性低风险MDS

明博士，血液学领军人物及肿瘤药物开发高管，加入哈利亚，领导临床开发，随着ofirnoflast（HT-6184）向关键性试验推进

犹他州利海，2026年5月12日 /PRNewswire/ – 哈利亚治疗公司（Halia Therapeutics, Inc.），一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对NLRP3炎症体及相关炎症通路的第一类疗法，今日公布了ofirnoflast（HT-6184）在低风险骨髓发育异常综合征（LR-MDS）患者中的最终第二阶段结果。该数据将于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行的欧洲血液学协会（EHA）2026混合大会的口头会议中展示。已接受的摘要现已在EHA大会平台上公布。

公司还宣布任命韩明，医学博士，FACP，担任首席医疗官。明博士将领导哈利亚的全球临床开发、医疗事务和安全策略，随着公司推进ofirnoflast进入关键性开发阶段，并推动其更广泛的管线，基础于人类遗传韧性和先天免疫生物学。

最终第二阶段结果将在EHA2026上展示

这项开放标签、单臂的第二阶段试验招募了37名成人患者，符合IPSS-R非常低至中等风险（评分≤4.5）的MDS，且有症状性贫血或红细胞（RBC）输血依赖，且对促红细胞生成素（ESA）治疗反应不佳、耐受或不适合接受。Ofirnoflast以每日2毫克口服，采用5天用药/2天休息的方案，持续最多32周。主要终点为根据IWG 2018标准的血液学改善（HI）。摘要中的亮点包括：

• 30名可评估患者中67%的总体血液学改善率，具有多系血细胞活性：62%的HI-E，60%的HI-P，50%的HI-N
• 输血依赖患者（18人）中有55%实现≥8周的RBC输血独立，39%的患者持续≥16周
• 输血独立的中位持续时间为28.5周
• 非输血依赖患者（12人）中有75%的HI-E
• HI-E和输血独立者的血红蛋白升高中位值为4.5 g/dL（范围0.1–7.1 g/dL）
• 无治疗相关严重不良事件；治疗相关不良事件发生在27%的患者中，单一Grade ≥3事件为高血压
• 在WHO MDS亚型和突变背景中均观察到活性，包括有无SF3B1或del(5q)的患者

更多疗效、安全性、生物标志物和生活质量数据将于EHA2026大会上公布。

“这些最终的第二阶段结果验证了我们在低风险MDS中靶向上游先天免疫生物学的方法，”哈利亚治疗公司总裁、首席执行官兼联合创始人David J. Bearss博士表示，“Ofirnoflast在患者群体中表现出持久的输血独立、多系血液学改善以及良好的安全性。”

韩明，医学博士，FACP，任命为首席医疗官

明博士拥有超过三十年的学术医学、生物技术和全球制药组织经验，深谙血液恶性肿瘤、肿瘤药物开发及晚期临床策略。

明博士是一位国际知名的血液肿瘤学专家和生物制药高管，拥有超过三十年的学术医学、技术和大型制药企业经验。在其职业生涯中，他领导了多项创新疗法的开发，涵盖实体瘤、血液癌症和细胞免疫治疗项目，具有从早期研究到监管批准和商业化的丰富经验。

“韩明的加入增强了我们执行ofirnoflast下一阶段开发计划的能力，包括临床和监管方面的执行，”Bearss继续说道，“他是少数在恶性血液学、全球药物开发、学术医学和晚期商业化方面都具有丰富经验的领导者之一。他在髓系疾病、关键性试验策略和监管合作方面的经验，与哈利亚的未来发展方向高度契合。”

谈及其任命，明博士表示：“我很高兴在如此关键的时刻加入哈利亚。Ofirnoflast的第二阶段数据支持在低风险MDS中采用差异化的治疗策略，患者仍然需要新的口服药物，以改善造血功能并减轻输血负担。哈利亚的更广泛平台，根植于人类遗传韧性和先天免疫生物学，为开发针对严重血液和炎症性疾病的药物提供了有力基础。我期待推动ofirnoflast及其管线进入临床开发的下一阶段。”

关于韩明，医学博士，FACP

明博士是一位血液肿瘤学专家和药物开发领导者，拥有超过30年的学术、技术和全球制药经验。此前，他曾担任NextCure公司的首席医疗官，负责一线人体和概念验证的肿瘤试验，以及NexImmune公司的首席医疗官，该公司专注于T细胞免疫疗法的临床阶段开发。

在加入行业之前，明博士曾在Celgene公司（现为百时美施贵宝的一部分）担任高级领导职务，包括全球髓系疾病负责人和全球髓系特许经营团队的联合主席，期间他参与了多种髓系疾病疗法的开发、批准和全球上市，包括地中海贫血、骨髓纤维化、骨髓发育异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）。

在转入行业之前，明博士是一名学术血液肿瘤学专家和干细胞移植医生。他曾任科罗拉多大学丹佛分校的医学教授和干细胞移植及血液恶性肿瘤项目主任，建立了一个获得FACT认证和卓越中心认定的干细胞移植项目。他还曾在Rush大学医学院担任学术领导职务。明博士获得仰光医学院的MBBS学位，并在英国完成了内科和血液学的研究生培训，随后在美国接受了高级血液学/肿瘤学和干细胞移植培训。他是英国伦敦皇家病理学会、格拉斯哥皇家医师与外科医师学会、爱丁堡皇家医师学会以及美国医师学会的会员。

EHA2026报告详情

**标题：**Ofirnoflast，一种第一类NEK7抑制剂，在低风险骨髓发育异常综合征（LR-MDS）中诱导强烈的输血独立性和多系血液学改善：第二阶段结果
**摘要编号：**S174
**会议环节：**口头会议s426 — 骨髓发育异常综合征–临床
**报告人：**Varun Bafna，MD
**日期和时间：**2026年6月12日星期五，17:15–18:30 CEST
**地点：**斯德哥尔摩Stockholmsmässan展馆A2-3厅，瑞典，及EHA大会平台线上

关于Ofirnoflast（HT-6184）

Ofirnoflast是哈利亚的第一类口服Allosteric NEK7抑制剂，旨在调节NLRP3炎症体激活，位于炎症信号的上游。通过靶向NEK7，阻止NLRP3的组装，ofirnoflast防止炎症体形成，干扰被认为与无效造血相关的关键通路。哈利亚正将ofirnoflast作为一种潜在的疾病修饰性疗法，用于低风险MDS，并在炎症体驱动疾病中探索更广泛的开发机会。

关于哈利亚治疗公司

哈利亚治疗公司是一家总部位于犹他州利海的临床阶段生物技术公司，专注于开发靶向炎症体驱动疾病生物学的第一类疗法。公司致力于通过新颖的作用机制解决血液疾病中的重大未满足医疗需求，旨在针对炎症驱动的病理根源。哈利亚的主要项目ofirnoflast正用于低风险MDS及其他由NLRP3炎症体生物学驱动的血液疾病。其更广泛的管线基于人类遗传韧性和精准医疗。欲了解更多信息，请访问www.haliatx.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据适用证券法律的前瞻性声明，包括关于ofirnoflast（HT-6184）潜在临床、治疗和商业益处的声明；即将举行的科学报告的时间和内容；当前及未来临床试验的设计、时间安排和结果；监管计划和互动；哈利亚首席医疗官的任命及预期贡献；以及公司管线和开发策略。诸如“可能”、“将”、“期待”、“计划”、“预期”、“估计”、“打算”等词语旨在识别前瞻性声明。前瞻性声明基于哈利亚当前的预期和假设，存在风险和不确定性，可能导致实际结果与预期有重大差异，包括临床开发、监管审查、生产、融资、竞争、知识产权、人员和整体业务状况相关的风险。哈利亚不承担更新任何前瞻性声明的义务，除非法律要求。

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商务发展总监
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**投资者关系：

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SOURCE 哈利亚治疗公司