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补体C5抑制剂与C5受体拮抗剂管线市场研究报告2026：阿斯利康的Soliris和Ultomiris以及Piasky为下一代生物优品奠定基础

研究与市场

2026年2月20日星期五 上午12:51 GMT+9 3分钟阅读

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补体C5抑制剂市场的机会包括开发新一代生物类似物和生物优品，以改善给药频率并扩大适应症范围，适用于aHUS、SCD、MG和NMOSD等疾病。新兴模式旨在针对C5相关炎症和自身免疫疾病的定制治疗效果。

都柏林，2026年2月19日（环球新闻社）-- “补体C5抑制剂与C5受体拮抗剂管线”报告已加入** ResearchAndMarkets.com**的产品中。

这份关于C5抑制剂与C5受体拮抗剂的竞争情报报告，提供了在研究和开发中针对补体C5受体或其配体C5的新兴治疗候选药物领域的最新竞争者评估。

报告以表格形式列出不同研发阶段的C5®靶向研发项目，并简要描述C5抑制剂与C5受体拮抗剂的药物类型（主要是重组抗体，也包括蛋白质、肽、RNA和小分子）。

补体成分C5是一种促炎蛋白，是经典补体途径的一部分。它在C3和C5的激活中起关键作用，促使与年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病相关的炎症反应。在C3的末端途径中，C5是关键组成部分。C5与C3在结构上有一些相似之处：C5包含大分子球蛋白结构域（MG1-MG8）、CUB结构域、C5d结构域（在结构上与C3的TED同源）、C5a结构域（也称为过敏素）以及一个延伸的连接区域。天然人类C5是一种天然糖基化（1.6%）的多肽链，含有两个二硫键连接的链。C5对于形成膜攻击复合物（MAC）至关重要，并由补体激活的三条途径全部激活。

依库珠单抗（Soliris）是一种结合C5并阻断其蛋白酶激活的单克隆抗体。依库珠单抗于2007年获批用于阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH），成为首个可用的补体抑制剂。2024年，年销售额超过65.3亿美元，来自阿斯利康（收购了Alexion制药）和Piasky的第一代和第二代C5抑制抗体Soliris和Ultomiris，为下一代生物优品以及商业成功且临床有效的补体C5介导疾病治疗的生物类似物奠定了基础。正在开发的新治疗模式旨在改善给药方式和频率，以及扩大适应症范围。

补体C5介导的疾病是一组疾病，其中补体系统的C5蛋白涉及组织损伤、自身免疫过程和炎症，包括PNH、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、镰状细胞病（SCD）、重症肌无力（MG）和视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。这些疾病可能涉及膜攻击复合物（MAC）的形成或过敏素如C5a的释放，导致贫血、血栓和肾脏损伤等症状。

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