刚刚看到强生公司获得了在欧洲的AKEEGA的批准背书——对于携带BRCA1/2突变的转移性前列腺癌患者来说意义重大。这种组合药物（尼拉帕利加阿比特龙酯）在他们的第三阶段AMPLITUDE试验中显示出坚实的结果，涉及696名患者。数据显示，与安慰剂相比，疾病无进展生存期有明显改善，这也是他们测试的目标。令人感兴趣的是BRCA1突变的角度——感觉精准医疗在肿瘤学中确实开始变得重要。欧洲药品管理局的CHMP委员会建议扩大适应症范围，因此这实际上可能很快就能惠及患者。不过，不确定有多少人真正了解前列腺癌的BRCA1检测。无论如何，看到针对像BRCA1/2这样的特定基因标记的治疗取得进展，令人欣慰。