所以Acadia刚刚被欧盟监管机构拒绝了其Rett综合征药物trofinetide。CHMP表示，这种治疗的效果太过温和，且没有涵盖他们想看到的所有核心症状。说实话，时机相当糟糕。但关键在于——FDA早在2023年就已在美国以品牌Daybue批准了该药，而且实际销售情况相当不错。去年，Daybue的销售额达到$391M in sales，同比增长12%（YoY）。他们另一款用于帕金森病精神病的药物Nuplazid表现得还要更好，销售额达到6.8亿美元（$680M）。公司预计，到2028年，这两款产品合计收入约为17亿美元（$1.7B）。有意思的是，他们在2025年末获得了一种名为Daybue Stix的新粉末剂型的批准，并将从下个季度开始推出。因此，尽管欧盟这次的挫折令人难受，但在美国的Rett综合征市场机会看起来很扎实，而且他们也在扩充产品线。无论如何，他们计划在欧洲申请重新审查。过去六个月，股价下跌了7.9%，而生物科技板块却上涨了18%，所以还是有一定压力。但如果这些销售继续增长、并且新剂型获得市场认可，也许会成为一个不错的反弹故事。想知道有没有人也在关注这只股票，或者认为欧盟的拒绝是否意味着这款药物实际疗效还存在更大的问题。