AKESO 09926.HK 価格

康方生物科技（ケイマン）有限公司は、世界中の患者が負担可能な革新的抗体医薬品の研究、開発、製造および商業化に取り組むバイオ医薬品企業です。設立以来、当社は独自のエンドツーエンドの包括的な新薬研究開発プラットフォームを構築し、Tetrabody二重特異性抗体開発技術、抗体薬物複合体（ADC）技術、T細胞エンゲージャー（TCE）技術、siRNA/mRNA技術および細胞治療技術を中核とする革新的な研究開発体制、国際基準のGMP生産体制、成熟した商業化体制を確立し、世界的に競争力を有するバイオ医薬品イノベーション企業となっています。 現在までに、当社は腫瘍、自己免疫、代謝、神経変性疾患など複数の分野を対象とする、50件以上の研究開発中の革新的プロジェクトを有しています。独自に研究開発した7製品が承認・上市されており、それぞれ開坦尼（カドニリマブ、PD-1/CTLA-4）、依達方（イボネシマブ、PD-1/VEGF）、安尼可（ペンプリマブ、PD-1）、伊喜寧*（イヌシマブ、PCSK9）、愛達羅（イーローチー単抗、IL-12/IL-23）、ならびに楽普生物科技股份有限公司（株式コード：2157.HK）にライセンス供与した普佑恒（プテリマブ、PD-1）および四川科倫薬物研究院有限公司にライセンス供与した科泰莱（タゴリマブ、PD-L1）です。3製品について4件の新薬承認申請／新適応症承認申請がNMPAで審査中であり、海外パートナーのSUMMITはイボネシマブの初の適応症に関する承認申請を提出し、米国食品医薬品局（FDA）に受理されています。当社は合計27製品を上市済み／臨床研究段階に有しており、12製品が第III相臨床研究段階、15製品が第I/II相臨床研究段階にあります。パイプライン製品のうち、18製品はファースト・イン・クラス、またはファースト・イン・クラスの可能性を有する二重抗体／多重抗体／ADCおよびその他の革新的な作用機序を持つ医薬品です。 当社のビジョンは、革新的な医薬品の研究開発に注力し、国際標準化された生産体制を確立するとともに、多様な商業基盤を構築することで、世界をリードするバイオ医薬品企業となることです。