Hengrui Pharma recibe la aceptación de la EMA de su solicitud de autorización de comercialización de fluzoparib
Hengrui Pharma (01276) anunció recientemente que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aceptó formalmente la solicitud de autorización de comercialización de las cápsulas de fluzoparib y confirmó su recepción, lo que supone el segundo medicamento innovador desarrollado internamente por la empresa que se presenta para su aprobación en la Unión Europea. Fluzoparib es un inhibidor de PARP (poli-ADP-ribosa polimerasa) que bloquea la reparación del ADN en las células tumorales al inhibir la activi
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GateNews·hace12h
