Regeneron ilaç şirketi ve Sanofi yakın zamanda Avrupa İlaç Ajansı'nın ilaç yönetim kurulu tarafından Dupixent (dupilumab) için olumlu görüş bildirildiğini açıkladı. Bu, Avrupa Birliği genelinde kronik spontan ürtiker tedavisinde kullanılmak üzere ilacın onaylanmasını öneriyor. Bu karar, özellikle H 1 antihistamin ilaçlarına yanıt vermeyen ve immünoglobulin E tedavisi almamış orta ve şiddetli hastalık seviyesindeki 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve genç hastalar için geçerlidir. Nihai onay sonucu önümüzdeki birkaç ay içinde açıklanması bekleniyor.



Aslında, Dupixent Japonya ve Amerika Birleşik Devletleri gibi birkaç ülkede, belirli yetişkinler ve gençler için kronik spontan ürtiker tedavisinde onay almıştır. Kronik spontan ürtiker, kısmen 2 tipi inflamasyon nedeniyle ortaya çıkan, ani ve rahatsız edici ürtiker ile tekrarlayan kaşıntıya neden olan kronik inflamatuar bir deri hastalığıdır. Bu karar hakkında ne düşünüyorsunuz? Yorumlarınızı paylaşabilirsiniz!
View Original
This page may contain third-party content, which is provided for information purposes only (not representations/warranties) and should not be considered as an endorsement of its views by Gate, nor as financial or professional advice. See Disclaimer for details.
  • Reward
  • Comment
  • Repost
  • Share
Comment
0/400
No comments
  • Pin
Trade Crypto Anywhere Anytime
qrCode
Scan to download Gate App
Community
  • 简体中文
  • English
  • Tiếng Việt
  • 繁體中文
  • Español
  • Русский
  • Français (Afrique)
  • Português (Portugal)
  • Bahasa Indonesia
  • 日本語
  • بالعربية
  • Українська
  • Português (Brasil)