Seres Therapeutics, ana programı SER-155 için Faz 2 çalışma protokolü hakkında (FDA) tarafından ek yapıcı geri bildirimler aldığını duyurdu. Bu tedavi, hematopoietik kök hücre alogreftine tabi tutulan yetişkinlerde kan akışında enfeksiyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Bu geri bildirimlerin, Seres tarafından protokolün tamamlanmasını desteklemesi beklenmektedir.

Şirket, SER-155'in 2. Aşama çalışmasının ilerlemesini desteklemek ve diğer canlı biyoterapötik adaylarının ek geliştirilmesi için sermaye ve diğer kaynakları güvence altına almak amacıyla çeşitli taraflarla görüşmelere devam ediyor. Seres, 2. Aşama çalışmasının olumlu sonuçlarının elde edilmesi durumunda, kayıt desteği için tek bir 3. Aşama denemesine geçişi mümkün kılabileceğini öngörüyor.

Seres, 2025 Ağustos'unda yürürlüğe giren azaltmalar da dahil olmak üzere, iş gücünü yaklaşık %25 oranında azaltacağını bildirdi. Bu işten çıkarma işleminin, 2025'in dördüncü çeyreğinde ödenecek olan yaklaşık 1,0 ile 1,4 milyon dolar arasında nakit ödemelere yol açması bekleniyor. Şirket, nakit rezervini 2026'nın ikinci çeyreğine kadar uzatmayı umuyor.