ديكي للأدوية: تتعاون مع يوشيبيتا بموجب ترخيص، وإجمالي الصفقة يقترب من 1.2 مليار دولار

أعلنت شركة ديكي للأدوية مؤخرًا أنها توصلت إلى اتفاق ترخيص حصري عالمي مع شركة يوستبي (UCB) بشأن مركب ATG-201، وهو رابط خيطي ثنائي التخصص يستهدف CD19/CD3 لعلاج الأمراض الذاتية المناعية.

وبموجب اتفاقية الترخيص، ستمنح شركة ديكي للأدوية، من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، شركة أنتينجرين بيولوجيكس المحدودة، وشركة ديكي (هانغتشو) للأدوية الحيوية المحدودة، ترخيصًا حصريًا عالميًا لتطوير وإنتاج وتسويق ATG-201 بشكل مستقل.

ستحصل ديكي للأدوية على دفعة مقدمة بقيمة 80 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى دفعات إنجازات مرحلية قريبة، تتضمن دفعة مقدمة بقيمة 60 مليون دولار، ودفعة إنجازات بقيمة 20 مليون دولار تُدفع بعد استيفاء عدة شروط.

بالإضافة إلى ذلك، يحق لشركة ديكي للأدوية أن تتلقى في المستقبل دفعات إنجازات تصل إلى حوالي 1.1 مليار دولار أمريكي، بالإضافة إلى حقوق ترخيص متدرجة تعتمد على المبيعات الصافية المستقبلية.

يعد ATG-201 مركبًا قيد التطوير، وهو رابط خيطي ثنائي التخصص يستهدف CD19/CD3، مصمم ومطور لعلاج الأمراض الذاتية المناعية التي تتوسط فيها خلايا B. تخطط ديكي للأدوية لتقديم طلبات التجارب السريرية لـ ATG-201 في الربع الأول من عام 2026 في الصين وأستراليا، وبعد إكمال أول دراسة سريرية على البشر (المرحلة الأولى) في هذين الإقليمين، ستقوم بنقل الأعمال السريرية والتطويرية الأخرى ذات الصلة إلى شركة يوستبي.