L’action de Moderna (MRNA) a presque doublé mercredi, après que l’association d’intismeran et de Keytruda a atteint le critère d’évaluation principal d’un essai sur le mélanome.

Selon l’annonce officielle de Moderna et Merck, l’action de Moderna (MRNA) a presque doublé lors des échanges de préouverture mercredi, après que l’association d’Intismeran et de Keytruda a atteint le critère d’évaluation principal d’une étude de phase 3 sur le mélanome. MRNA est ainsi en passe d’enregistrer sa plus forte hausse journalière jamais enregistrée.

L’essai de phase 3 INTerpath-001 a démontré des améliorations statistiquement significatives et cliniquement pertinentes de la survie sans récidive (RFS) et de la survie sans métastases à distance (DMFS), par rapport à Keytruda seul, chez des patients atteints d’un mélanome à haut risque de stade IIB à IV. L’étude a inclus 1 137 patients, dont deux tiers ont reçu le traitement combiné et un tiers Keytruda seul. Aucun nouveau problème de sécurité n’a été signalé. L’action de Merck progressait de 9 % à la suite de cette annonce.